为什么艾滋感染者依旧面临着长期的污名化与歧视?

〖壹〗艾滋感染者依旧面临长期污名化与歧视的核心原因，包括历史遗留的负面认知、结构性障碍导致的治疗可及性差异、社会文化对感染者的标签化，以及隐私泄露引发的连锁排斥反应。

〖贰〗污名化的多维影响 污名化渗透于生活多个领域，包括就业、医疗、社交等。例如，感染者可能因担心歧视而隐瞒病情，导致医疗支持不足；或因自我价值感降低而回避社交，进一步加剧孤立感。内化污名（如自我厌恶、内疚感）可能引发抑郁、焦虑等心理问题，形成恶性循环，使感染者难以“茁壮成长”。

〖叁〗艾滋感染者最后悔隐瞒病情，主要源于污名歧视、治疗压力及交流障碍带来的情感负担，公开病情、加强社会教育是改善现状的关键。污名与歧视：难以摆脱的心理枷锁尽管现代医学已将艾滋转变为可控慢性病，但社会层面的污名化现象依然普遍存在。

中国人为什么99%的都是Rh阳性血呢?

普遍现象：在中国，超过99%的人红细胞表面拥有Rh抗原，即大多数人都是Rh阳性。因此，这是一种非常普遍且正常的血型。血型分类：Rh血型系统是人类众多血型系统中的一种，与ABO血型系统并列。Rh阳性表示红细胞表面存在Rh抗原，而Rh阴性则表示不存在这种抗原。

RH阴性血型之所以被称为“熊猫血”，主要是因为其在人群中的稀有性。在中国，由于人口基数大，RH阴性血型的人数量非常有限，因此在输血过程中，RH阴性血型的血液被视为珍贵资源。

综上所述，Rh阳性血型是正常的，且在中国极为普遍。

宫颈细胞学阴性/hrHPV阳性

组织学随访证实，在细胞学阴性/hrHPV阳性的女性中，较高比例的病人可检出高级别宫颈上皮内肿瘤或以上病变（CIN2/3+）。在一项基于临床资料的大型研究中，平均随访大约2年（22月），21/849（4）细胞学阴性/hrHPV阳性患者检出CIN2/3+病变[8]。

HRHPV阳性表示检测到人乳头瘤病毒（HPV）高危型感染，具体指在宫颈细胞或其他部位检出HPV高危亚型的DNA。HPV是一种广泛存在的病毒，高危型（如HPV118型）与宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌等恶性肿瘤的发生密切相关。

临床意义：HR-HPV阳性提示持续感染风险，需结合宫颈细胞学检查（TCT）评估。若HR-HPV阳性但TCT正常，约60%-70%的女性可在1-2年内通过自身免疫力清除病毒；若HR-HPV阳性且TCT异常，需进一步行阴道镜及活检，明确宫颈是否发生病变。

HPV检查HR阳性表示存在高危型HPV感染。HR是英文High Risk的缩写，在HPV检查中，HR阳性特指人体感染了高危型人乳头瘤病毒（HPV）。HPV病毒分为高危型和低危型，其中高危型与多种恶性肿瘤的发生密切相关。高危型HPV病毒包括黏膜高危型和皮肤高危型，常见的亚型有HPV1130以及HPV117等。

严峻复杂!福建疫情规模何时得到控制?

〖壹〗福建疫情规模有望在国庆前得到控制。具体分析如下：疫情特点与传播情况：疑似源头传播时间较长：疑似源头林某某在完成14+7天的集中隔离后，于8月26日开始7天居家健康监测，期间开始向家人传播病毒，至9月10日发现病例，传播时间跨度较长。低龄儿童感染较多：此次疫情首先在学校发现，低龄儿童感染比例较高。

〖贰〗枫亭镇形成2个疫情集中传播点：最早发现病例的小学和镇内某鞋厂，都是人员密集场所；此次疫情首先在学校发现，低年龄儿童感染较多；专家们研判，只要确保各项措施和各个环节落到实处，疫情规模有望在国庆长假前得到控制。

〖叁〗根据国家卫健委派出的赴福建工作组专家判断，莆田疫情形势严峻复杂，后续在社区、学校、工厂等人群中继续发现病例的可能性高，疫情存在外溢风险。但经过多方努力，本轮疫情规模有望在国庆长假前得到控制。

〖肆〗重点地区疫情形势：快速增长地区：上海市、河北省、福建省、辽宁省的疫情近日快速增长，发生地的社区传播风险持续存在。初步控制地区：山东省青岛、威海、淄博，以及广东省深圳、东莞等地的疫情已得到初步控制。趋于平稳地区：北京市、重庆市、浙江省等地的疫情形势趋于平稳。

〖伍〗社会面管控：鼓励群众利用快递、外卖等形式购买生活必需物资，减少人员聚集和流动。同时，加强对外来车辆和人员的管控，防止疫情输入和输出。疫情形势与展望：当前福建疫情形势依然严峻复杂，但随着防控措施的加强和落实，疫情有望得到逐步控制。

〖陆〗专家风险判断：国家卫健委赴福建工作组专家认为，莆田疫情形势严峻复杂，后续在社区、学校、工厂等人群中继续发现病例的可能性高，存在外溢风险。

柳叶刀:靶向药普拉替尼治甲状腺癌,可获生存期的重磅突破!

〖壹〗《柳叶刀》糖尿病与内分泌子刊发表的研究表明，靶向药普拉替尼可显著延长RET基因突变甲状腺癌患者的生存期，为治疗带来重磅突破。研究背景与目的该研究由美国安德森癌症研究中心主导，旨在评估普拉替尼在治疗RET基因突变甲状腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。

〖贰〗填补临床空白：我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长期缺乏有效精准治疗方案，普拉替尼成为首个且唯一获批用于此类患者的选择性RET抑制剂。

〖叁〗Pralsetinib（普拉替尼）作为针对RET变异的精准靶向药物，在治疗特定甲状腺癌患者中总缓解率（ORR）最高可达89%，其疗效与安全性已通过临床试验验证，并获美国FDA批准扩展适应症。

〖肆〗RET基因融合的靶向治疗药物目前主要是BLU-667（普拉替尼），以下为详细介绍：药物类型与作用机制：BLU-667是一种新型的RET抑制剂，通过特异性抑制RET激酶的活性，阻断RET基因融合引发的异常信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

〖伍〗治疗选择建议基因检测优先：晚期甲状腺癌患者使用靶向药物前应进行基因检测（如BRAF、RET、NTRK等），以明确驱动基因变异，指导精准治疗。药物选择依据：RAIR-DTC：优先选择仑伐替尼、索拉非尼或多纳非尼；若存在RET融合，可选用普拉替尼或赛普替尼。